2026年2月19日，中山大学肿瘤防治中心丁培荣教授与潘志忠教授领衔的CONVERT研究长期生存结果发表于国际肿瘤学顶尖期刊《临床肿瘤学杂志》。此项研究为直肠系膜筋膜（MRF）未受侵犯的局部晚期直肠癌患者免除放疗提供了关键的长期随访证据。这标志着中山大学肿瘤防治中心在直肠癌精准治疗领域再度获得国际学界的高度认可。
研究背景：在“加法”时代探索“减法”可能
局部晚期直肠癌的传统治疗模式为新辅助放化疗联合全直肠系膜切除术及辅助化疗。尽管该模式使局部复发率显著降低，但放疗相关毒性、手术并发症风险的增加以及对患者生活质量（包括排便、排尿及性功能）的影响不容小觑。随着外科技术的发展，局部复发率已大幅降低，对局部晚期直肠癌患者不加甄别地实施放疗受到了越来越多的质疑。单纯新辅助化疗作为一种“去放疗”策略，有望突破上述局限。然而，既往研究表明，并非所有患者都适宜豁免放疗——直肠系膜筋膜受累（MRF+）是预测局部复发风险的重要影像学标志。基于此，研究团队提出科学假设：对于MRF未受累的局部晚期直肠癌患者，单纯新辅助化疗可能取得与放化疗相近的疗效，同时显著降低治疗毒性。
展开剩余71%核心发现：疗效相当，毒性显著降低
经长期随访，本研究获得如下关键成果：
01局部控制效果佳，复发率极低
化疗组与放化疗组的3年局部区域无复发生存率分别为96.3%和97.4%（HR=1.40）。两组局部复发率均低于4%，且差异甚微，表明单纯化疗未增加局部复发风险。
02长期生存结局较为相似
3年无病生存率：化疗组为89.2%，放化疗组为87.9%（风险比HR=0.88）；
3年总生存率：化疗组为95.0%，放化疗组为94.1%（风险比HR=0.86）；
两组在远期肿瘤控制效果方面较为相似。
03毒性负担明显减轻
2-4级远期不良事件发生率：化疗组为16.0%，放化疗组为26.3%（p=0.002），降低近40%；
直肠炎发生率：化疗组为33.6%，放化疗组为41.7%（p=0.049），显著降低；
放射性皮炎情况：12.5%的接受放疗患者在治疗1年后仍存在相关症状。
04高危亚组同样获益
探索性分析显示，即使是cT4a或cN2的高危患者，化疗与放化疗的长期结局亦无显著差异，提示该策略的适用人群可能进一步拓展。
临床意义：为“去放疗”策略提供中国方案
CONVERT研究是全球首个专门针对MRF未受累局部晚期直肠癌患者、以CAPOX方案对比标准放化疗的III期随机对照试验。尽管由于实际局部复发率远低于预设值（历史对照约10%vs.实际<4%），研究未能达到统计学上的非劣效性界值。但从临床角度看，两组局部复发率均极低且差异微小（<1%），临床意义上的非劣效性已得到证实。
单纯化疗在保持同等肿瘤学疗效的同时，显著改善了患者的生活质量。该结果显著地拓展了PROSPECT研究（仅纳入低危患者）的适用人群，以客观严格的影像学定义让更多的局部晚期直肠癌避免放射治疗的毒性。值得注意的是，传统放化疗对年轻患者的生殖毒性不容忽视。尤其是女性患者，盆腔放疗常导致卵巢功能不可逆损伤及生育力永久丧失。CONVERT研究证实的“去放疗”策略，通过精准的MRI风险分层筛选获益人群，在确保肿瘤学疗效的同时，为年轻患者保留了生育希望与长期生活质量。
研究贡献：精准分层助力“去放疗”策略安全验证
丁培荣团队长期致力于局部进展期直肠癌个体化器官功能保全，系统开展了新辅助治疗方案优化、保肛策略创新及精准人群筛选等系列研究。通过肿瘤分期、分子分型和治疗反应这三个维度的个体化评估，实现了以最小代价（包括身体和经济代价）、最低毒性达到器官保全的目标。CONVERT研究正是团队在“去放疗”方向上的关键布局——通过精准的MRI风险分层（排除MRF受累），筛选出适合豁免放疗的患者，实现疗效与生活质量的双重保障。
CONVERT研究于2014年设计并启动。研究成果分别于2021年和2023年两次入选欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会口头报告。2022年，该研究的短期疗效结果发表于《外科学年鉴》（Annals of Surgery），相关结果被最新的ESMO及美国临床肿瘤学会（ASCO）指南引用。本次发表的是经长期随访后的最终结果，全面呈现了该策略的肿瘤学安全性及生存获益情况，为局部晚期直肠癌的精准分层治疗提供了高级别循证医学证据，有望推动国际临床实践指南的进一步完善。
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